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序号 |
事项名称 |
审批门 及行使层级 |
设定依据 |
加强事中事后监管措施 |
备注 |
1 |
假肢和矫形 器（辅助器 具）生产装 配企业资格 认定 |
民政部门 （省） |
《国务院对确需保留的行政 审批项目设定行政许可的决 定》（国务院令第 671 号） |
取消审批后，省民政部门要会同省市场监管部门采 取以下措施加强事中事后监管：1.加强信息共享， 市场监管部门将有关企业登记注册信息共享至省 级共享平台，民政部门及时获取。2.实施年度报告 制度，生产装配企业每年编制报送年度报告。3. 开展“双随机、一公开”监管、重点监管，及时调 查处理投诉举报，依法处罚违法行为，并向社会公 开。4.加强信用监管，建立企业信用档案，及时公 开信用信息。5.发挥行业组织作用，加强行业自律 |
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2 |
船员服务簿 签发 |
交通运输部 门（省、州、 县）
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《中华人民共和国船员条 例》 |
取消审批后，对通过船员适任证书核发审查的船员 直接发放《船员服务簿》。采取以下措施优化服务、 加强事中事后监管：1.加强船员适任证书管理，厨 师、服务员等不参加航行值班的船员纳入船员适任 证书核发申请人员范围。2.对年满 18 周岁（在船 实习、见习人员年满 16 周岁）、符合船员健康要 求、经船员基本安全培训并通过海事管理机构考试 者，在签发相应船员适任证书时，直接发放《船员 服务簿》。3.《船员服务簿》作为船员个人持有的 法定文书，主要承载船员档案功能，记录船员履职 情况 |
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3 |
国际道路货 物运输许可 |
交通运输部 门（省） |
《中华人民共和国道路运输 条例》 |
取消审批后，改为备案。省交通运输部门要会同有 关部门采取以下措施加强事中事后监管：1.加强 双、多边国际道路运输协定的制修订工作，完善 “一带一路”沿线国家协定体系，明确国际道路货 物运输有关要求。2.加强有关标准制定修订工作， 对接“一带一路”沿线国家（地区）技术标准，加 快健全国际道路货物运输标准体系。3.加强与海 关、边检、交管等的信息共享和联合监管，加强对 有关车辆的静态管理和动态监控。4.加强信用监 管、落实企业主体责任，建立违法失信企业退出机 制 |
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4 |
道路货物运 输站（场） 经营许可 |
交通运输部 门（县） |
《中华人民共和国道路运输 条例》 |
取消审批后，根据交通运输部制定的道路货物运输 站（场）有关标准，县级交通运输部门采取以下措 施加强事中事后监管：1.加强对道路货物运输站 （场）生产经营的监督管理，依法查处违反道路货 物运输经营管理规定的行为。2.加强与市场监管等 有关部门关于道路货物运输站（场）的信息共享。 3.加强对道路货物运输站（场）经营业户的信用监 管，向社会公开失信企业名单，并实施联合惩戒 |
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5 |
饲料添加剂 预 混 合 饲 料、混合型 饲料添加剂 产品批准文 号核发 |
农业农村部 门（省） |
《饲料和饲料添加剂管理条 例》 |
取消审批后，改为备案。各级农业农村部门要根据 农业农村部有关规定，采取以下措施加强事中事后 监管：1.严格实施饲料和饲料添加剂生产许可管 理，加大日常监管力度，强化对企业标准制定工作 的服务和指导，督促企业建立全程质量安全管理和 追溯体系。2.建立饲料添加剂预混合饲料、混合型 饲料添加剂产品配方备案制度，要求企业主动履行 备案义务，对违反规定不进行备案的要设定相应法 律责任，开发网上备案系统，方便企业办事。3. 监督饲料企业严格按照产品标准进行生产，对产品 是否符合国家强制性标准和规范性技术要求实施 严格监管，严厉打击违规或超量添加抗生素、激素 等化学物质的行为。4.加大饲料产品经营和使用环 节监督检查力度，严肃查处假冒伪劣饲料产品。5. 加强饲料企业信用监管，健全饲料行业诚信体系， 及时记录饲料企业诚信状况并向社会公开 |
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6 |
新兽药临床 试验审批 |
农业农村部 门（省） |
《兽药管理条例》 |
取消审批后，改为备案。省农业农村部门（兽医行 政管理部门）要采取以下措施加强事中事后监管： 1.建立新兽药临床试验资料备案制度，及时掌握兽 药临床试验情况。2.加强对兽药企业从业人员的培 训，帮助试验人员深入掌握兽药临床试验规范要 求，指导规范开展临床试验。3.加大执法力度，监 督有关单位按照要求开展临床试验，严肃查处违法 行为 |
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7 |
名称预先核 准（包括企 业、企业集 团、个体工 商户、农民 专业合作社 名称预先核 准） |
市场监管部 门（省、州、 县） |
《中华人民共和国公司登记 管理条例》 《中华人民共和国企业法人 登记管理条例》 《企业名称登记管理规定》 《个体工商户条例》 《农民专业合作社登记管理 条例》 |
取消审批后，改为企业（包括个体工商户、农民专 业合作社，下同）自主申报名称，市场监管部门在 企业注册登记时核准名称。各级市场监管部门要采 取以下措施优化服务、加强事中事后监管：1.向社 会公开企业名称库，引导企业自行拟定符合规则要 求的名称。2.建立企业名称自主申报制度，明确企 业名称禁限用规则，完善企业名称争议处理机制， 加强对企业名称使用的监督管理。3.简化优化工商 登记程序，实行“一次性告知”，提高企业登记办 理效率，保障企业自主选择名称 |
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8 |
国产药品注 册初审 |
药品监管部 门（省） |
《中华人民共和国药品管理 法实施条例》 |
取消初审后，国产药品注册申报直接向国家药监局 提出申请 |
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滇公网安备53342102000034